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METABÓLICA (GLP-1)
La línea metabólica de Veltis reúne compuestos estudiados en señalización de incretinas: semaglutida (GLP-1), tirzepatida (GIP/GLP-1) y retatrutida (GIP/GLP-1/glucagón). Cada compuesto se presenta exclusivamente como material RUO. La ficha, lote, valor HPLC y documento fuente deben comprobarse por producto; no se asume un umbral universal.
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Péptidos GLP-1 para investigación metabólica en México
Semaglutida, tirzepatida y retatrutida activan distinto número de receptores. Aquí está la diferencia, con la química verificada y la evidencia citada — para que evalúes el compuesto, no para que te lo vendan.
Si llegaste comparando estos compuestos, lo que importa es cuántos receptores activa cada uno y qué evidencia respalda esa diferencia. Los clasificamos por mecanismo, no por marketing:
En la investigación, la magnitud de los efectos reportados tiende a crecer con el número de receptores, a cambio de un perfil de efectos gastrointestinales que depende de la dosis. Todos son materiales de investigación (RUO) — no aptos para consumo humano.
- Semaglutida activa un solo receptor (GLP-1).
- Tirzepatida activa dos (GIP + GLP-1) — co-agonista.
- Retatrutida activa tres (GLP-1 + GIP + glucagón) — agonista triple.
| compuesto | receptores | peso molecular (verificado) | evidencia (contexto de investigación) |
|---|---|---|---|
| Semaglutida | 1 — GLP-1 | 4113.64 Da · C187H291N45O59 · CAS 910463-68-2 | Programa fase 3 amplio; ~15–17% de reducción de peso reportada ↗ |
| Tirzepatida | 2 — GIP + GLP-1 | 4813 Da · C225H348N48O68 · CAS 2023788-19-2 | Ensayos SURPASS; hasta ~22.5% en estudios de obesidad ↗ |
| Retatrutida | 3 — GLP-1 + GIP + glucagón | 4731 Da · C221H342N46O68 · CAS 2381089-83-2 | Fase 2; meta-análisis: −14.33% de peso vs placebo. Investigacional ↗ |
| Cagrilintida | análogo de amilina | 4409 Da · C194H312N54O59S2 · CAS 1415456-99-3 | Combinada con semaglutida (CagriSema): efecto aditivo ↗ |
Identidad química verificada contra PubChem y ChemicalBook. Datos de investigación resumidos de literatura indexada en PubMed (enlaces DOI arriba). La cagrilintida no se ofrece como compuesto individual: está disponible únicamente como parte de los combos Cagrilintide + Semaglutide y Retatrutide + Cagrilintide.
Cómo funcionan (sin rodeos)
La vía incretínica regula la secreción de insulina y el apetito a través de receptores en el páncreas y el cerebro. GLP-1 y GIP actúan de forma complementaria sobre los adipocitos y la saciedad; por eso, en los ensayos, un co-agonista (tirzepatida) tiende a superar a un agonista único (semaglutida). La retatrutida añade el receptor de glucagón, que incrementa el gasto energético — un mecanismo que los demás no tienen. (Solo como contexto de investigación: el orforglipron, un agonista GLP-1 oral de molécula pequeña aún en investigación, alcanza el mismo receptor sin las limitaciones de formulación de los péptidos inyectables; no está disponible en el catálogo.)
Qué es cada uno, y qué no es
- Semaglutida y tirzepatida — tienen base clínica amplia (aprobadas como fármacos en su contexto regulatorio).
- Retatrutida — sigue siendo investigacional. Lilly comunicó resultados principales de fase 3 en 2026, pero el desarrollo continúa y no está disponible para uso público.
- Ninguno — de los materiales Veltis es un medicamento, genérico o producto para uso humano. Se suministran exclusivamente como reactivos de laboratorio RUO.
Preguntas frecuentes
¿Qué diferencia hay entre semaglutida, tirzepatida y retatrutida?
Se distinguen por sus objetivos receptoriales: semaglutida es agonista GLP-1, tirzepatida es doble agonista GIP/GLP-1 y retatrutida es triple agonista (GIP/GLP-1/glucagón). Toda comparación se ofrece con fines de investigación.
¿Estos compuestos GLP-1 son medicamentos aprobados?
Veltis los presenta como materiales RUO, no como medicamentos, suplementos o productos autorizados para uso humano. Los requisitos regulatorios dependen de la actividad y no deben inferirse desde la etiqueta RUO.
¿Cómo verifico la pureza del lote que recibo?
Busca el lote en la biblioteca COA y comprueba producto, número de lote, método y resultado. Si no existe documento fuente público, solicítalo antes de confiar en el valor declarado.
¿Son seguros?
Son compuestos de investigación. Los datos de seguridad provienen de ensayos clínicos; el efecto adverso más reportado es gastrointestinal y depende de la dosis. Para cualquier consulta de salud, consulta a un profesional cualificado.
¿Cómo verifico la calidad de lo que compro?
Comprueba identidad, presentación, lote y documento analítico publicado. CAS/PubChem verifican la entidad de referencia, no la calidad física de un vial. Si no puedes inspeccionar la evidencia del lote, no la des por hecha.
Uso de investigación (RUO): Todos los compuestos de esta categoría se ofrecen exclusivamente para investigación científica de laboratorio. No son medicamentos, suplementos ni productos para consumo humano, y no están destinados a diagnóstico, tratamiento, cura o prevención de enfermedades.