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Tirzepatida (Tirzepatide Oral 500mcg)
Metabólico y Pérdida de Peso
Tirzepatida (Tirzepatide Oral 500mcg)
Tirzepatide en formulación oral para investigación.
Metabólico y Pérdida de Peso
TIRZ-ORAL-500MCG
Tirzepatida (Tirzepatide Oral 500mcg)
Tirzepatide en formulación oral para investigación.
Certificado de análisis · HPLC
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$1,380$3,060MXN
Cantidad
1
Solo investigaciónPrecio y stock vigentesEnvío 2–5 días hábiles
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500mcg cápsulas$1,380
Dossier del producto
Sobre este compuesto.
§ 01Tirzepatide en formulación oral para investigación en metabolismo dual GIP/GLP-1 por vía oral.
Beneficios estudiados (investigación):
- Agonista dual GIP/GLP-1 en formulación oral
- Investigado en metabolismo y control glucémico
- Administración oral sin inyección
- Estudiado en regulación del apetito
Para qué se usa: Investigación en metabolismo dual GIP/GLP-1 por vía oral. Material exclusivo para investigación; no apto para consumo humano ni uso clínico.
Almacenamiento.
§ 02Temperatura ambiente, protegido de la luz y humedad.
Condición · según formulaciónEstabilidad · según documentoSin plazo universal
Herramienta · Manejo en investigación
Calculadora de reconstitución
ML
Concentración
2.5 mg/mL
2,500 mcg/mL
Volumen a extraer
0.1 mL
100 µL
En jeringa U-100
10
unidades
Veltis · Dossier · Tirzepatide Oral 500mcg · 2026
Contexto de investigación
¿Para qué sirve Tirzepatida?
En la literatura de investigación, la tirzepatida se estudia como coagonista dual de los receptores GIP y GLP-1, dentro de la investigación metabólica: control glucémico en diabetes tipo 2, manejo de peso y desenlaces cardiometabólicos. Aquí se suministra exclusivamente como material de laboratorio (RUO), no para consumo humano.
GIPGLP-1Coagonista dual
Lo que se ha investigado
- Coagonismo dual GIP + GLP-1 — GIP y GLP-1 regulan conjuntamente la ingesta y la insulina; mantienen adipocitos sanos y reducen la grasa ectópica.
- Mayor magnitud que el agonista único — En estudios reportados mejora la sensibilidad/secreción de insulina más que la semaglutida.
- Evidencia clínica amplia (SURPASS) — SURPASS 1–5: reducción de HbA1c (1.24–2.58%) y de peso; ensayos de obesidad fase 3 hasta ~22.5%.
- Vida media larga reportada — ~5 días según literatura indexada.
Mecanismo (según literatura)
Según PubMed (Nauck & D'Alessio 2022, Cardiovasc Diabetol; Liu 2024, Front Endocrinol), la tirzepatida coactiva receptores de incretina que median la secreción de insulina y se expresan en regiones cerebrales reguladoras del apetito. GIP estimula la lipogénesis mientras GLP-1 promueve la lipólisis —manteniendo juntos adipocitos sanos y reduciendo la grasa ectópica—. En los estudios reportados mejora la sensibilidad/secreción de insulina más que la semaglutida.
Manejo en laboratorio
Material de investigación liofilizado. Para uso de laboratorio se reconstituye con agua bacteriostática: añade el diluyente por la pared del vial, gira suavemente y no agites. Conservación según la formulación (reconstituido 2–8 °C). Se aconseja verificación de COA/pureza. No se proporcionan indicaciones de uso ni dosificación humana.
Evidencia citada
- Tirzepatida como coagonista dual GIP/GLP-1: mecanismo y desenlaces cardiometabólicos. DOI ↗
- Mecanismos de los agonistas GLP-1 y duales GIP/GLP-1 sobre apetito e insulina. DOI ↗
Material para investigación y uso de laboratorio únicamente (RUO). No para consumo humano ni veterinario. La información es un resumen de literatura científica, no consejo médico ni indicaciones de uso.
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Preguntas frecuentes.
FAQ¿Qué es la tirzepatida?
Un coagonista dual de los receptores GIP y GLP-1 estudiado en investigación metabólica. Aquí se suministra como material de investigación (RUO), no para consumo humano.
¿Por qué se compara con la semaglutida?
Semaglutida activa solo GLP-1; tirzepatida activa GIP + GLP-1. En los ensayos reportados, la tirzepatida muestra mayor reducción de peso y mejora glucémica.
¿Tirzepatida RUO equivale a Mounjaro o Zepbound?
No. Mounjaro y Zepbound son medicamentos terminados con formulación y control regulatorio propios. El material Veltis es un reactivo RUO, no esos productos ni un genérico, y no se comercializa para administración humana. Identidad molecular no significa equivalencia farmacéutica.
¿Cómo verifico la calidad del lote?
Consulta la ficha y la biblioteca COA del lote. Si hay un documento público enlazado, confirma número de lote, HPLC e identidad; si no, solicita el documento fuente.
¿Cómo verifico la documentación analítica de este producto?
Este producto no tiene ahora un COA público enlazado. Solicita el documento fuente y verifica producto, lote, métodos y resultados antes de confiar en cualquier afirmación de pureza.
¿Cómo se almacena este compuesto?
Temperatura ambiente, protegido de la luz y humedad.
¿Está aprobado por COFEPRIS?
Veltis presenta este artículo como material exclusivo para investigación, no como medicamento, suplemento ni producto aprobado para uso humano o veterinario. Los requisitos regulatorios dependen de la actividad; la investigación en humanos requiere la autorización y revisión ética aplicables.
¿Cuánto tarda el envío?
2 a 5 días hábiles a toda la República Mexicana, con empaque protector y discreto. Tracking incluido en cada pedido.
¿Cómo se reconstituye este péptido?
Con agua bacteriostática (BAC water) y técnica aséptica: transfiere el diluyente con una jeringa estéril, dirigiendo el chorro hacia la pared interior del vial; no agites, gira suavemente hasta disolver por completo. Guía completa y calculadora en /guides/reconstitution. Material exclusivo para investigación en laboratorio (RUO); no es para uso humano.
¿Quién verifica la pureza de los productos Veltis?
Usa el documento fuente enlazado para el lote específico para identificar laboratorio emisor, métodos y resultado reportado. Si esta página no publica ese documento, solicítalo antes de confiar en una afirmación de pureza.
