Tirzepatida (Tirzepatide)
Metabólico y Pérdida de Peso
Tirzepatida (Tirzepatide)
Dual GIP/GLP-1 — la segunda generación de incretinas combinadas en una sola molécula.
Metabólico y Pérdida de Peso
TIRZ-5MG
Tirzepatida (Tirzepatide)
Dual GIP/GLP-1 — la segunda generación de incretinas combinadas en una sola molécula.
Especificación · Presentación
4 opciones
Solo investigación · no uso humano
Material de investigación (RUO). Literatura preclínica o de ensayo publicado sobre la molécula — no uso humano.
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Dossier del producto
Tirzepatida (Tirzepatide): material de investigación de laboratorio (RUO). Reactivo para uso en laboratorio; verifica lote y documentación analítica cuando esté publicada. No es medicamento, suplemento ni producto para uso humano o veterinario.
Sobre este compuesto.
§ 01Almacenamiento.
§ 02Refrigerar a 2–8°C, proteger de la luz. Una vez reconstituido, usar en 28 días.
Herramienta · Manejo en investigación
Calculadora de reconstitución
Concentración
2.5 mg/mL
2,500 mcg/mL
Volumen a extraer
0.1 mL
100 µL
En jeringa U-100
10
unidades
Veltis · Dossier · Tirzepatide · 2026
Contexto de investigación
¿Para qué sirve Tirzepatida?
En la literatura de investigación, la tirzepatida se estudia como coagonista dual de los receptores GIP y GLP-1, dentro de la investigación metabólica: control glucémico en diabetes tipo 2, manejo de peso y desenlaces cardiometabólicos. Aquí se suministra exclusivamente como material de laboratorio (RUO), no para consumo humano.
Lo que se ha investigado
- Coagonismo dual GIP + GLP-1 — GIP y GLP-1 regulan conjuntamente la ingesta y la insulina; mantienen adipocitos sanos y reducen la grasa ectópica.
- Mayor magnitud que el agonista único — En estudios reportados mejora la sensibilidad/secreción de insulina más que la semaglutida.
- Evidencia clínica amplia (SURPASS) — SURPASS 1–5: reducción de HbA1c (1.24–2.58%) y de peso; ensayos de obesidad fase 3 hasta ~22.5%.
- Vida media larga reportada — ~5 días según literatura indexada.
Mecanismo (según literatura)
Según PubMed (Nauck & D'Alessio 2022, Cardiovasc Diabetol; Liu 2024, Front Endocrinol), la tirzepatida coactiva receptores de incretina que median la secreción de insulina y se expresan en regiones cerebrales reguladoras del apetito. GIP estimula la lipogénesis mientras GLP-1 promueve la lipólisis —manteniendo juntos adipocitos sanos y reduciendo la grasa ectópica—. En los estudios reportados mejora la sensibilidad/secreción de insulina más que la semaglutida.
Manejo en laboratorio
Material de investigación liofilizado. Para uso de laboratorio se reconstituye con agua bacteriostática: añade el diluyente por la pared del vial, gira suavemente y no agites. Conservación según la formulación (reconstituido 2–8 °C). Se aconseja verificación de COA/pureza. No se proporcionan indicaciones de uso ni dosificación humana.
Evidencia citada
- Tirzepatida como coagonista dual GIP/GLP-1: mecanismo y desenlaces cardiometabólicos. DOI ↗
- Mecanismos de los agonistas GLP-1 y duales GIP/GLP-1 sobre apetito e insulina. DOI ↗
Material para investigación y uso de laboratorio únicamente (RUO). No para consumo humano ni veterinario. La información es un resumen de literatura científica, no consejo médico ni indicaciones de uso.
Guía completa de Tirzepatida →Navegación de investigación
Documentación y contexto de investigación
Preguntas frecuentes.
FAQ¿Qué es la tirzepatida?
Un coagonista dual de los receptores GIP y GLP-1 estudiado en investigación metabólica. Aquí se suministra como material de investigación (RUO), no para consumo humano.
¿Por qué se compara con la semaglutida?
Semaglutida activa solo GLP-1; tirzepatida activa GIP + GLP-1. En los ensayos reportados, la tirzepatida muestra mayor reducción de peso y mejora glucémica.
¿Tirzepatida RUO equivale a Mounjaro o Zepbound?
No. Mounjaro y Zepbound son medicamentos terminados con formulación y control regulatorio propios. El material Veltis es un reactivo RUO, no esos productos ni un genérico, y no se comercializa para administración humana. Identidad molecular no significa equivalencia farmacéutica.
¿Cómo verifico la calidad del lote?
Consulta la ficha y la biblioteca COA del lote. Si hay un documento público enlazado, confirma número de lote, HPLC e identidad; si no, solicita el documento fuente.
¿Cómo verifico la documentación analítica de este producto?
Este producto no tiene ahora un COA público enlazado. Solicita el documento fuente y verifica producto, lote, métodos y resultados antes de confiar en cualquier afirmación de pureza.
¿Cómo se almacena este compuesto?
Refrigerar a 2–8°C, proteger de la luz. Una vez reconstituido, usar en 28 días.
¿Está aprobado por COFEPRIS?
Veltis presenta este artículo como material exclusivo para investigación, no como medicamento, suplemento ni producto aprobado para uso humano o veterinario. Los requisitos regulatorios dependen de la actividad; la investigación en humanos requiere la autorización y revisión ética aplicables.
¿Cuánto tarda el envío?
2 a 5 días hábiles a toda la República Mexicana, con empaque protector y discreto. Tracking incluido en cada pedido.
