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Metabólico · GLP-1

Tirzepatida: protocolo de investigación, mecanismo y literatura

Tirzepatide · Agonista dual GIP/GLP-1

Primer agonista dual GIP/GLP-1 de acción prolongada aprobado, con evidencia clínica reciente en homeostasis metabólica.

Mecanismo

Cómo actúa.

Actúa simultáneamente sobre receptores GIP y GLP-1. La coactivación produce efectos aditivos sobre secreción de insulina, sensibilidad a insulina y regulación del apetito.

La tirzepatida es una molécula sintética de 39 aminoácidos que actúa como agonista simultáneo de los receptores del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP) y del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1). La combinación produce efectos aditivos: mejora secreción de insulina glucosa-dependiente, incrementa sensibilidad periférica a insulina, retrasa vaciamiento gástrico y reduce el apetito vía núcleos hipotalámicos.

Familia · Agonista dual de receptor GIP y GLP-1

Beneficios reportados en literatura

Qué reporta la evidencia.

  1. 01

    Control glucémico superior a monoagonistas

    En SURPASS-2, la tirzepatida mostró reducción de HbA1c superior a semaglutida en comparación directa.

    Frías et al. (2021), N Engl J Med · SURPASS-2

  2. 02

    Reducción de peso corporal

    El programa SURMOUNT reporta reducciones porcentuales de peso corporal en participantes con obesidad más pronunciadas que las de análogos GLP-1 únicos.

    Jastreboff et al. (2022), N Engl J Med · SURMOUNT-1

Dónde está la evidencia hoy.

La tirzepatida tiene aprobación regulatoria en múltiples jurisdicciones bajo marca comercial. La versión que Veltis suministra es la molécula en presentación de investigación.

Presentaciones

Formatos disponibles.

  • Vial liofilizado 5 mg
  • Vial liofilizado 10 mg
  • Vial liofilizado 15 mg
Consultar disponibilidad

Precauciones

Lo que la literatura advierte.

  • Compuesto de investigación · presentación no farmacéutica.
  • Existe una versión aprobada como medicamento.
  • Contraindicaciones documentadas: antecedente de carcinoma medular de tiroides, síndrome MEN2.

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