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GH secretagogos
Ipamorelin: protocolo de investigación, mecanismo y literatura
Ipamorelina
Secretagogo selectivo de hormona de crecimiento con perfil de selectividad favorable en literatura preclínica.
Mecanismo
Cómo actúa.
Agonista selectivo del receptor de ghrelina (GHSR-1a) en la hipófisis. Estimula liberación pulsátil de GH sin elevaciones significativas de cortisol, prolactina o ACTH.
El ipamorelin es un pentapéptido sintético que activa selectivamente el receptor de ghrelina en la hipófisis anterior, estimulando la liberación pulsátil endógena de hormona de crecimiento. A diferencia de otros secretagogos, en estudios reportados muestra selectividad para el eje GH sin activación significativa del eje HPA (cortisol/ACTH) ni elevación de prolactina, lo que motivó su investigación clínica inicial.
Familia · Pentapéptido secretagogo de GH
Beneficios reportados en literatura
Qué reporta la evidencia.
01
Liberación pulsátil de GH
Estudios en primates y humanos documentan aumento del área bajo la curva de GH tras administración.
Raun et al. (1998), Eur J Endocrinol
02
Composición corporal en modelos preclínicos
Investigación reporta cambios favorables en masa magra en modelos animales con administración crónica.
Dónde está la evidencia hoy.
El ipamorelin fue evaluado clínicamente en el pasado para íleo postoperatorio pero no completó desarrollo comercial. Sigue siendo un compuesto activamente utilizado en investigación de fisiología del eje GH.
Presentaciones
Formatos disponibles.
- Vial liofilizado 2 mg
- Vial liofilizado 5 mg
Precauciones
Lo que la literatura advierte.
- Compuesto de investigación · no medicamento aprobado.
- Combinación con otros secretagogos requiere consideración cuidadosa del perfil endocrino.
- No indicado para uso en menores, embarazo o lactancia.
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