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Tesamorelina
Crecimiento y Hormonas
Tesamorelina
Análogo estabilizado de GHRH — el secretagogo con el respaldo clínico más sólido del catálogo.
Crecimiento y Hormonas
TESA-10MG
Tesamorelina
Análogo estabilizado de GHRH — el secretagogo con el respaldo clínico más sólido del catálogo.
Certificado de análisis · HPLC
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Especificación · Presentación
2 opciones
$2,450$2,890MXN
Cantidad
1
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10mg vial$2,450
Dossier del producto
Sobre este compuesto.
§ 01Tesamorelin es un análogo sintético estabilizado de GHRH que estimula la liberación pulsátil de hormona de crecimiento propia en vez de administrarla. El programa fase 3 agrupado (n = 806) reportó reducciones de grasa visceral de 15 a 17.5 % y descenso de triglicéridos sin desplazar la glucosa. Disponible en presentaciones de 10mg y 20mg por vial.
Almacenamiento.
§ 02Liofilizado: 2-8°C. Reconstituido: 2-8°C, usar en 4 semanas.
Condición · según formulaciónEstabilidad · según documentoSin plazo universal
Herramienta · Manejo en investigación
Calculadora de reconstitución
ML
Concentración
2.5 mg/mL
2,500 mcg/mL
Volumen a extraer
0.1 mL
100 µL
En jeringa U-100
10
unidades
Veltis · Dossier · Tesamorelin · 2026
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Disponible en estos stacks
Contexto de investigación
¿Para qué sirve Tesamorelina?
En la literatura de investigación, la tesamorelina se estudia como análogo sintético estabilizado de GHRH(1-44), dentro de la investigación del eje GH/IGF-1 y del perfil metabólico/lipídico. Cuenta con base clínica de fase 3 y aprobación regulatoria en su indicación, pero aquí se suministra como material de laboratorio (RUO), no para consumo humano.
GHRHSecretagogoGrasa visceral
Lo que se ha investigado
- Análogo de GHRH con base clínica sólida — La evidencia clínica más robusta entre los análogos de GHRH del catálogo (base de ECA de fase 3 y aprobación regulatoria).
- Reducción reportada de grasa visceral — En fase 3 agrupada (806 pacientes con VIH) se reportó reducción del tejido adiposo visceral (~15–17.5%).
- Marcadores metabólicos en estudio — En los mismos estudios se reportan descenso de triglicéridos y elevación de IGF-I, preservando la grasa subcutánea.
- Química verificada — 44 aa + ácido trans-3-hexenoico N-terminal · 5135.9 Da · CAS 218949-48-5, verificada vs PubChem.
Mecanismo (según literatura)
Según PubMed (Falutz et al. 2010, J Clin Endocrinol Metab), la tesamorelina estimula la liberación endógena de GH a través de los receptores de GHRH. En ensayos de fase 3 agrupados (806 pacientes con VIH tratados con ART) se reportó reducción del tejido adiposo visceral (~15–17.5%), descenso de triglicéridos, elevación de IGF-I (~108 ng/mL) y preservación de la grasa subcutánea, sin cambios clínicamente significativos en la glucosa.
Manejo en laboratorio
Material de investigación liofilizado. Para uso de laboratorio se reconstituye con agua bacteriostática: transfiere el diluyente con una jeringa estéril, dirigiendo el chorro hacia la pared interna del vial y dejando que resbale lentamente; gira suavemente y no agites. Conservación refrigerada tras la reconstitución (2–8 °C). No se proporcionan indicaciones de uso ni dosificación humana.
Evidencia citada
- En fase 3 agrupada (806 pacientes con VIH), la tesamorelina redujo el tejido adiposo visceral (~15–17.5%), bajó triglicéridos y elevó IGF-I vía receptores de GHRH. DOI ↗
Material para investigación y uso de laboratorio únicamente (RUO). No para consumo humano ni veterinario. La información es un resumen de literatura científica, no consejo médico ni indicaciones de uso.
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Preguntas frecuentes.
FAQ¿Qué es la tesamorelina?
Un análogo sintético estabilizado de GHRH(1-44) que estimula la liberación endógena de GH. Se estudia en investigación del eje GH/IGF-1; aquí se suministra como material de investigación (RUO), no para consumo humano.
¿En qué se diferencia del CJC-1295?
Ambos son análogos de GHRH que activan el mismo receptor, pero la tesamorelina tiene la base clínica más sólida del clúster (fase 3 y aprobación regulatoria en su indicación).
¿Está aprobada para uso humano?
Existe un agente aprobado en su indicación específica, pero el material que se vende aquí es exclusivamente de investigación (RUO), no para consumo humano, y está prohibido por la WADA. Para cualquier consulta de salud, consulta a un profesional cualificado.
¿Cómo verifico la calidad del lote?
Consulta la ficha y la biblioteca COA del lote. Si hay un documento público enlazado, confirma número de lote, HPLC e identidad; si no, solicita el documento fuente.
¿Cómo verifico la documentación analítica de este producto?
Este producto no tiene ahora un COA público enlazado. Solicita el documento fuente y verifica producto, lote, métodos y resultados antes de confiar en cualquier afirmación de pureza.
¿Cómo se almacena este compuesto?
Liofilizado: 2-8°C. Reconstituido: 2-8°C, usar en 4 semanas.
¿Está aprobado por COFEPRIS?
Veltis presenta este artículo como material exclusivo para investigación, no como medicamento, suplemento ni producto aprobado para uso humano o veterinario. Los requisitos regulatorios dependen de la actividad; la investigación en humanos requiere la autorización y revisión ética aplicables.
¿Cuánto tarda el envío?
2 a 5 días hábiles a toda la República Mexicana, con empaque protector y discreto. Tracking incluido en cada pedido.
¿Cómo se reconstituye este péptido?
Con agua bacteriostática (BAC water) y técnica aséptica: transfiere el diluyente con una jeringa estéril, dirigiendo el chorro hacia la pared interior del vial; no agites, gira suavemente hasta disolver por completo. Guía completa y calculadora en /guides/reconstitution. Material exclusivo para investigación en laboratorio (RUO); no es para uso humano.
¿Quién verifica la pureza de los productos Veltis?
Usa el documento fuente enlazado para el lote específico para identificar laboratorio emisor, métodos y resultado reportado. Si esta página no publica ese documento, solicítalo antes de confiar en una afirmación de pureza.
