Salud Hormonal
PT-141 10mg (Bremelanotida)
Melanocortina para investigación en disfunción sexual.
Solo investigación · no uso humano
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Información del producto
Descripción e investigación
Ficha de PT-141 10mg (Bremelanotida) para investigación (RUO). Consulta presentación y documentación publicada por lote.
PT-141 (Bremelanotida) es un agonista de los receptores de melanocortina (MC3R y MC4R) que actúa a nivel del sistema nervioso central.
Beneficios estudiados (investigación):
- Actúa en el SNC sobre la función sexual (no por vía vascular)
- Investigado en disfunción sexual en hombres y mujeres
- Mecanismo distinto al de los inhibidores de PDE5
- Estudiado por efectos sobre la libido
Para qué se usa: Investigación en función sexual y vías de melanocortina. Material exclusivo para investigación; no apto para consumo humano ni uso clínico.
Especificaciones y documentación
- SKU
- PT141-10MG
- Fabricante registrado
- VELTIS
Documentación no disponible
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Almacenamiento y uso en investigación
Almacenamiento
Liofilizado: 2-8°C. Reconstituido: 2-8°C, usar en 4 semanas.
Conversión de unidades para laboratorio
Herramienta · Manejo en investigación
Calculadora de reconstitución
Concentración
2.5 mg/mL
2,500 mcg/mL
Volumen a extraer
0.1 mL
100 µL
En jeringa U-100
10
unidades
Más investigación, fuentes y recursos
Contexto de investigación
¿Para qué sirve PT-141 (Bremelanotida)?
En la literatura de investigación, el péptido PT 141 (bremelanotida) se estudia como heptapéptido cíclico agonista del receptor de melanocortina, siendo el MC4R el más relevante a las dosis estudiadas. El PT 141 actúa por un mecanismo de acción central, distinto de los vasodilatadores tipo PDE5. Es un compuesto en investigación y se suministra como material de laboratorio (RUO), no para consumo humano. Para cualquier consulta de salud, consulta a un profesional cualificado.
Lo que se ha investigado
- Agonista del receptor de melanocortina (MC4R) — Activa de forma no selectiva los MCR, siendo el MC4R el más relevante a las dosis estudiadas en la literatura.
- Mecanismo de acción central — El MC4R se expresa predominantemente en el área preóptica medial del hipotálamo — vía distinta de los vasodilatadores PDE5.
- Señalización dopaminérgica en estudio — En modelos animales, la activación de MC4R presinápticos se asocia a mayor liberación de dopamina (neurotransmisor excitatorio).
- Química verificada — 7 aa cíclico · 1025.2 Da · CAS 189691-06-3, verificada vs PubChem/ChemicalBook (alias bremelanotida).
Mecanismo (según literatura)
Según PubMed (Pfaus et al. 2021, CNS Spectr), la bremelanotida activa de forma no selectiva los receptores de melanocortina (MCR), siendo el MC4R el más relevante a las dosis estudiadas. El MC4R se expresa predominantemente en el área preóptica medial del hipotálamo; en estudios en animales, la activación de los MC4R presinápticos se asocia a un aumento de la liberación de dopamina — un mecanismo de acción central, distinto de los vasodilatadores PDE5.
Manejo en laboratorio
Material de investigación liofilizado. Para uso de laboratorio se reconstituye con agua bacteriostática: transfiere el diluyente con una jeringa estéril, dirigiendo el chorro hacia la pared interna del vial y dejando que resbale lentamente; gira suavemente y no agites. Conservación refrigerada tras la reconstitución (2–8 °C). No se proporcionan indicaciones de uso ni dosificación humana.
Evidencia citada
- La bremelanotida activa los receptores de melanocortina (MC4R como el más relevante), un mecanismo central asociado en modelos animales a la liberación de dopamina. DOI ↗
Material para investigación y uso de laboratorio únicamente (RUO). No para consumo humano ni veterinario. La información es un resumen de literatura científica, no consejo médico ni indicaciones de uso.
Navegación de investigación
Documentación y contexto de investigación
Preguntas frecuentes.
FAQ¿Cómo actúa el PT-141 en la literatura?
Como agonista del receptor de melanocortina MC4R a nivel central, una vía distinta de los vasodilatadores PDE5. Es un encuadre de mecanismo de investigación, no una indicación de uso.
¿En qué se diferencia de la oxitocina?
Son mecanismos distintos: el PT-141 es un agonista de melanocortina (MC4R); la oxitocina es un neuropéptido pleiotrópico que actúa por receptores de oxitocina. Ambos se catalogan como material de investigación (RUO).
¿Es seguro?
Es un compuesto de investigación. No hacemos afirmaciones sobre seguridad ni efectos en personas. Para cualquier consulta de salud, consulta a un profesional cualificado.
¿Está aprobado para uso humano?
El material que se vende aquí es exclusivamente de investigación (RUO), no para consumo humano. Para cualquier consulta de salud, consulta a un profesional cualificado.
¿Qué es el péptido PT 141?
El péptido PT 141, también conocido como bremelanotida, es un heptapéptido cíclico agonista del receptor de melanocortina (MC4R). En la literatura se estudia por su mecanismo de acción central. Se cataloga como material de investigación (RUO).
¿Dónde comprar PT 141 en México?
Consulta disponibilidad vigente en la ficha. Veltis lo presenta como material RUO, no para consumo humano. Verifica lote y documento analítico publicado antes de usar un valor declarado.
¿Cómo verifico la documentación analítica de este producto?
Este producto no tiene ahora un COA público enlazado. Solicita el documento fuente y verifica producto, lote, métodos y resultados antes de confiar en cualquier afirmación de pureza.
¿Cómo se almacena este compuesto?
Liofilizado: 2-8°C. Reconstituido: 2-8°C, usar en 4 semanas.
¿Está aprobado por COFEPRIS?
Veltis presenta este artículo como material exclusivo para investigación, no como medicamento, suplemento ni producto aprobado para uso humano o veterinario. Los requisitos regulatorios dependen de la actividad; la investigación en humanos requiere la autorización y revisión ética aplicables.
¿Cuánto tarda el envío?
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