Guía de referencia para investigadores: 43 monografías de péptidos y compuestos con mecanismo, dosificación, ciclo, almacenamiento y evidencia; 17 protocolos por objetivo; reconstitución, monitoreo, seguridad y glosario. Solo para uso de investigación; no constituye consejo médico.
Monografías de compuestos
5-Amino-1MQ
Inhibidor de NNMT | Mejora de la longevidad y el metabolismo
El 5-Amino-1MQ es una molécula pequeña inhibidora de la NNMT (nicotinamida N-metiltransferasa) que aumenta los niveles celulares de NAD+ y la función mitocondrial. No es un péptido propiamente dicho, sino un compuesto de molécula pequeña usado en protocolos de longevidad y optimización metabólica.
Inhibe la enzima NNMT de forma sistémica, evitando la degradación del NAD+ y manteniendo elevados los niveles celulares de NAD+ para apoyar la función mitocondrial y los procesos metabólicos.
- Mayores niveles de NAD+
- Mejor función mitocondrial
- Mejor metabolismo energético
- Mayor reparación celular
- Mejor sensibilidad a la insulina
- Apoyo a la longevidad
- Cómoda dosificación oral diaria
- Tipo
- peptide
- Vida media
- 4-7 horas (3.8 h IV, 6.9 h oral)
- Dosis
- 50-100 mg oral o 150-500 mcg subcutáneo
- Frecuencia
- Una vez al día, de preferencia por la mañana
- Ciclo
- 8-12 semanas continuas
- Almacenamiento
- Oral: temperatura ambiente. Inyectable: liofilizado a temperatura ambiente o congelador; reconstituido a 2-8 °C durante 28 días
- Estudios
- 3
Adamax
Derivado de Semax de nueva generación | Neuropéptido nootrópico
Péptido nootrópico sintético con acetilación N-terminal y modificación con adamantano en el extremo C-terminal para una estabilidad y penetración de la barrera hematoencefálica superiores, investigado para mejora cognitiva, neuroprotección y neuroplasticidad.
Cruza la barrera hematoencefálica gracias a la mayor lipofilicidad que aporta el adamantano; aumenta el BDNF y la sensibilidad del receptor TrkB; modula la dopamina, la norepinefrina y la serotonina; estabiliza los microtúbulos mediante mecanismos derivados de la ADNP; y aporta neuroprotección antioxidante y antiinflamatoria.
- Mejor función cognitiva y claridad mental
- Mejor enfoque y manejo de tareas complejas
- Neuroprotección frente al estrés oxidativo
- Apoyo a la neuroplasticidad mediante el aumento del BDNF
- Posible mejora del estado de ánimo
- Resiliencia ante el estrés mediante la modulación del eje HHA
- Tipo
- peptide
- Peso molecular
- 1,032.24 Da
- Vida media
- 8-10 horas
- Dosis
- 200-300 mcg
- Frecuencia
- Una vez al día, o dos veces para mayor neuroprotección
- Ciclo
- 2-4 semanas
- Almacenamiento
- Liofilizado: temperatura ambiente o congelador. Reconstituido: 2-8 °C durante 14-30 días
- Estudios
- 4
AHK-Cu (Copper Tripeptide-3)
Péptido de cobre para el crecimiento del cabello | Estimulante de la papila dérmica
Tripéptido sintético de unión al cobre dirigido a las células de la papila dérmica y los folículos pilosos. Estimula el alargamiento del folículo piloso, promueve la proliferación celular, aumenta la producción de VEGF e inhibe el TGF-β1. Apoya la regeneración de la piel mediante la activación de fibroblastos y la síntesis de colágeno.
El AHK-Cu penetra en el cuero cabelludo entregando cobre directamente a las células de la papila dérmica. Activa vías de proliferación, eleva la relación Bcl-2/Bax (antiapoptótica), aumenta el VEGF para el flujo sanguíneo, reduce el TGF-β1 y promueve la producción de SOD para reducir el estrés oxidativo.
- Estimulación del alargamiento del folículo piloso
- Proliferación de las células de la papila dérmica
- Aumento del VEGF para mejorar la circulación del cuero cabelludo
- Reducción del TGF-β1 (contrarresta los efectos de la DHT)
- Protección antiapoptótica de los folículos
- Apoyo a la síntesis de colágeno
- Activación de fibroblastos para la regeneración de la piel
- Tipo
- peptide
- Peso molecular
- 416.9 Da
- Vida media
- No establecida
- Dosis
- 1-2 mg/día subcutáneo
- Frecuencia
- Aplicación una o dos veces al día
- Ciclo
- Mínimo 12-24 semanas para el crecimiento del cabello; continuo para mantenimiento
- Almacenamiento
- Liofilizado: congelador a largo plazo. Reconstituido: 2-8 °C en frasco de vidrio oscuro, usar dentro de 30 días. Proteger de la luz y el calor.
- Nivel de evidencia
- Bien estudiado
- Estudios
- 4
B12 (Vitamina B12) (Cianocobalamina / Metilcobalamina / Hidroxocobalamina)
Vitamina hidrosoluble esencial · Energía, hematopoyesis y función neurológica
La vitamina B12 es una vitamina hidrosoluble esencial que actúa como cofactor en la síntesis de ADN, la formación de glóbulos rojos y el mantenimiento de la vaina de mielina del sistema nervioso. La administración inyectable (intramuscular o subcutánea) evita la dependencia del factor intrínseco gástrico, por lo que es la vía de elección en deficiencia, malabsorción o anemia perniciosa.
La B12 funciona como cofactor de dos enzimas clave: la metionina sintasa (regenera metionina a partir de homocisteína y permite la metilación del ADN y la síntesis de fosfolípidos de mielina) y la L-metilmalonil-CoA mutasa (metabolismo de ácidos grasos y aminoácidos). Su deficiencia eleva la homocisteína y el ácido metilmalónico, altera la eritropoyesis (anemia megaloblástica) y provoca desmielinización con manifestaciones neurológicas.
- Corrección de la deficiencia y la anemia megaloblástica/perniciosa
- Soporte de la energía y reducción de la fatiga asociada a deficiencia
- Mantenimiento de la función neurológica y la mielina
- Reducción de los niveles elevados de homocisteína
- Útil en malabsorción, dieta vegana estricta o post-cirugía bariátrica
- Tipo
- compound
- Peso molecular
- 1,355.4 Da (cianocobalamina)
- Vida media
- ~6 días (reservas hepáticas de meses a años)
- Nivel de evidencia
- Aprobado por la FDA
BPC-157
Body Protection Compound-157 | Pentadecapéptido
Péptido sintético derivado de una proteína del jugo gástrico, reconocido por sus capacidades de reparación tisular, reducción de la inflamación y protección gastrointestinal. BPC-157 promueve la formación de vasos sanguíneos, mejora la síntesis de colágeno, modula la expresión de factores de crecimiento y protege contra el daño tisular a través de administración localizada o sistémica.
Promueve la formación de vasos sanguíneos (angiogénesis), mejora la síntesis de colágeno, modula la expresión de factores de crecimiento incluyendo VEGF, y protege contra el daño tisular a través de vías de administración localizada o sistémica.
- Cicatrización acelerada de tendones, ligamentos, músculos y huesos
- Reparación tisular localizada con focalización directa
- Biodisponibilidad superior
- Efectos antiinflamatorios
- Promoción de la angiogénesis
- Protección gástrica e intestinal
- Tipo
- peptide
- Peso molecular
- 1,419.53 Da
- Vida media
- <30 minutos
- Dosis
- 250-500mcg
- Frecuencia
- Una o dos veces al día
- Ciclo
- 4-12 semanas según la lesión
- Almacenamiento
- Liofilizado: congelador a largo plazo. Reconstituido: 2-8°C durante 4-6 semanas
- Nivel de evidencia
- Ampliamente estudiado
- Estudios
- 8
Cabergoline (Dostinex)
Aprobado por la FDA
La cabergolina es un potente agonista del receptor dopaminérgico D2 de acción prolongada que suprime poderosamente la secreción de prolactina desde la hipófisis anterior. Está aprobada por la FDA bajo el nombre comercial Dostinex para el tratamiento de trastornos hiperprolactinémicos, incluidos los adenomas hipofisarios secretores de prolactina (prolactinomas). En la comunidad de mejora del rendimiento físico y culturismo, la cabergolina se considera un compuesto auxiliar esencial cuando se usan esteroides anabólicos 19-nor como la nandrolona (Deca-Durabolin, NPP) y la trembolona, ambos de los cuales pueden elevar los niveles de prolactina a través de su actividad progestogénica. La prolactina elevada causa una serie de efectos indeseables, incluida la ginecomastia (particularmente la variante mediada por progesterona), la disfunción sexual (disfunción eréctil, disminución de la libido, anorgasmia), alteraciones del estado de ánimo y lactación. La vida media excepcionalmente larga de la cabergolina de 63-69 horas permite una dosificación conveniente dos veces por semana, y su alta afinidad por los receptores D2 la hace significativamente más potente y mejor tolerada que el agonista dopaminérgico más antiguo, la bromocriptina.
La cabergolina ejerce sus efectos actuando como un potente agonista en los receptores dopaminérgicos D2 de las células lactotropas en la hipófisis anterior. La secreción de prolactina está tónicamente inhibida por la dopamina hipotalámica que actúa sobre estos receptores D2, y la cabergolina imita esta señal inhibitoria con alta afinidad y duración prolongada. Al activar los receptores D2, la cabergolina suprime la transcripción del gen de la prolactina, reduce la síntesis de prolactina e inhibe la liberación de prolactina al torrente sanguíneo. En pacientes con prolactinomas, la cabergolina también induce la reducción del tumor al inhibir la proliferación de las células lactotropas y promover la apoptosis. La selectividad del fármaco por los receptores D2 sobre los D1 contribuye a su perfil de efectos secundarios favorable en comparación con los agonistas dopaminérgicos menos selectivos. En el contexto del uso de esteroides 19-nor, la nandrolona y la trembolona estimulan la liberación de prolactina a través de su actividad progestogénica, y la cabergolina contrarresta directamente esta elevación restaurando la inhibición dopaminérgica a nivel hipofisario.
- Supresión potente de los niveles de prolactina, normalizándolos a menudo en días
- Previene y revierte la ginecomastia relacionada con la prolactina por compuestos 19-nor
- Restaura la función sexual deteriorada por hiperprolactinemia (libido, función eréctil, orgasmo)
- Larga vida media (63-69 horas) que permite la conveniente dosificación dos veces por semana
- Significativamente mejor tolerada que la bromocriptina con menos efectos secundarios gastrointestinales
- Efectiva para reducir el tamaño de los tumores hipofisarios secretores de prolactina
- Se requieren dosis bajas para el control de prolactina en culturismo (0.25-0.5 mg dos veces por semana)
- Tipo
- compound
- Peso molecular
- 451.60 Da
- Vida media
- ~63-69 horas
- Dosis
- 0.25-0.5mg dos veces por semana (fisicoculturismo); 0.5-1mg dos veces por semana (médico)
- Frecuencia
- Dos veces por semana
- Ciclo
- Mientras dure el uso del compuesto 19-nor; puede continuar brevemente tras la suspensión
- Almacenamiento
- Temperatura ambiente (20-25C), protegido de la luz y la humedad
- Estudios
- 5
Cagrilintide (AM833)
Agonista del receptor de amilina de acción prolongada | Pérdida de peso y diabetes
Novedoso análogo de amilina lipidado de acción prolongada que funciona como agonista dual de los receptores de amilina y calcitonina para el control del peso y la diabetes tipo 2. Los ensayos de fase 3 demuestran una pérdida de peso del 22.7% con la combinación CagriSema.
La inyección subcutánea permite una biodisponibilidad óptima, dirigiéndose a los receptores duales de amilina y calcitonina para la regulación de la saciedad y el metabolismo. Mejora la sensibilidad a la insulina y controla el vaciado gástrico.
- Candidato en desarrollo de la FDA con extensos datos de Fase 3
- Pérdida de peso superior en combinación con semaglutida (22.7%)
- Conveniencia de dosificación semanal
- Tipo
- peptide
- Peso molecular
- 4,409.01 Da
- Vida media
- ~7 días (159-195 horas)
- Dosis
- 2.4mg por semana (tras el escalamiento)
- Frecuencia
- Una vez por semana, el mismo día cada semana
- Ciclo
- Terapia continua a largo plazo
- Almacenamiento
- Liofilizado: -20°C congelado; Reconstituido: 2-8°C refrigerado, usar dentro de 30 días
- Nivel de evidencia
- Ampliamente estudiado
- Estudios
- 3
Cagrilintide + Semaglutide (Blend) (CagriSema)
Blend metabólico · Amilina + GLP-1 para pérdida de peso
Combinación de cagrilintida (análogo de amilina de acción prolongada) y semaglutida (agonista del receptor GLP-1). Conocida como CagriSema, busca una pérdida de peso mayor que cualquiera de los dos por separado mediante saciedad por dos vías complementarias.
La semaglutida activa el receptor GLP-1 (saciedad central, vaciamiento gástrico más lento, secreción de insulina dependiente de glucosa); la cagrilintida agoniza los receptores de amilina (saciedad y control de la ingesta por una vía distinta). La acción dual sobre el apetito potencia la reducción de peso.
- Pérdida de peso superior frente a la monoterapia
- Doble mecanismo de saciedad (amilina + GLP-1)
- Mejora del control glucémico
- Dosificación semanal
- Tipo
- peptide
- Nivel de evidencia
- Investigación limitada
CJC-1295 (without DAC)(Modified GRF 1-29)
Análogo de Hormona Liberadora de Hormona de Crecimiento de Acción Corta
Análogo sintético de la hormona liberadora de hormona de crecimiento con vida media corta que permite patrones pulsátiles de secreción de GH similares a la fisiología natural. A diferencia del CJC-1295 con DAC, esta versión preserva la pulsatilidad natural de la GH sin elevación continua.
Se une a los receptores GHRH en las células somatotropas de la hipófisis, estimulando la producción de AMPc y pulsos fisiológicos de GH. La breve vida media de 30 minutos permite una liberación pulsátil frente a una elevación prolongada.
- Preserva la pulsatilidad natural de la GH
- Mínimos efectos secundarios
- Sin desensibilización de receptores
- Control preciso de la liberación de GH
- Tipo
- peptide
- Peso molecular
- 3,367.97 Da
- Vida media
- 30 minutos - 2 horas
- Dosis
- 100-300mcg por inyección
- Frecuencia
- 2-3 veces al día (mañana, postentreno opcional, antes de dormir)
- Ciclo
- 12-16 semanas
- Almacenamiento
- Liofilizado: refrigerado a 2-8°C; Reconstituido: refrigerado a 2-8°C, usar en 30 días
- Nivel de evidencia
- Ampliamente estudiado
- Estudios
- 5
CJC/IPA Protocol (CJC-1295/Ipamorelin)
Combinación GHRH/GHRP | Optimización de Hormona de Crecimiento
Protocolo de doble vía que combina CJC-1295 e Ipamorelin, orientado a la secreción de hormona de crecimiento a través de mecanismos complementarios. El CJC-1295 demuestra incrementos de GH de 2-10 veces con una duración de 6-8 días, mientras que el Ipamorelin proporciona liberación selectiva de GH sin elevación de cortisol.
El CJC-1295 activa los receptores GHRH mediante la tecnología DAC de unión a albúmina para una elevación sostenida. El Ipamorelin activa selectivamente los receptores de ghrelina (GHSR1a) sin afectar la ACTH/cortisol, preservando los patrones pulsátiles naturales de GH.
- Elevación sostenida de GH (6-8 días gracias al CJC-1295)
- Liberación pulsátil selectiva sin supresión de cortisol
- Optimización por doble vía complementaria
- Preservación del ritmo natural de GH
- Síntesis mejorada de proteínas musculares y recuperación
- Tipo
- peptide
- Peso molecular
- N/A
- Dosis
- 200-300mcg de cada péptido (CJC-1295 e Ipamorelin)
- Frecuencia
- Una vez al día, preferiblemente por la noche
- Ciclo
- 8-12 semanas activo
- Almacenamiento
- Liofilizado: refrigerado a 2-8°C; Reconstituido: refrigerado a 2-8°C, usar en 30 días
- Nivel de evidencia
- Ampliamente estudiado
- Estudios
- 4
DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide)
Péptido Inductor del Sueño Delta | Modulador del Sueño y el Estrés
DSIP es un nonapéptido de origen natural descubierto en 1974 en el cerebro de conejos. Originalmente aislado por sus propiedades inductoras del sueño, posee diversos efectos neuromoduladores que incluyen reducción del estrés, modulación del dolor y regulación endocrina, sin los efectos sedantes tradicionales.
Modula múltiples sistemas de neurotransmisores, incluyendo la potenciación del GABA, la interacción con el receptor NMDA y la modulación del sistema opioide endógeno. También regula el eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal para la respuesta al estrés.
- Mejora de la calidad del sueño mediante la promoción del sueño de ondas lentas
- Reducción del estrés mediante la modulación del cortisol
- Potencial alivio del dolor
- Estabilización del estado de ánimo sin efectos sedantes tradicionales
- No se ha reportado tolerancia ni dependencia
- Ciclo corto de 5-10 días
- Tipo
- peptide
- Peso molecular
- 848.81 Da
- Vida media
- ~15 minutos (in vitro)
- Dosis
- 100-300mcg
- Frecuencia
- 1 vez al día
- Ciclo
- 5-10 días
- Almacenamiento
- 2-8°C refrigerado
- Estudios
- 6
Enclomiphene (Androxal)
Modulador Selectivo del Receptor de Estrógeno | Soporte de Testosterona y Fertilidad
El enclomifeno es el trans-isómero del citrato de clomifeno, un modulador selectivo del receptor de estrógeno (MSRE) que actúa principalmente como antagonista estrogénico en el hipotálamo y la hipófisis. A diferencia de la mezcla racémica clomifeno (Clomid), que contiene tanto enclomifeno como el cis-isómero zuclomifeno, el enclomifeno carece de actividad agonista estrogénica significativa. Esto lo hace más adecuado para elevar la testosterona endógena mediante el aumento de la secreción de LH y FSH sin los efectos secundarios estrogénicos comunes con la mezcla racémica. El enclomifeno fue desarrollado como una alternativa más limpia al clomifeno para el hipogonadismo masculino y la terapia post-ciclo (TPC), y ha demostrado restaurar los niveles de testosterona de forma más eficaz con menos efectos secundarios en ensayos clínicos.
El enclomifeno antagoniza de forma competitiva los receptores de estrógeno en el hipotálamo y la hipófisis anterior, bloqueando la retroalimentación negativa del estradiol sobre la liberación de GnRH. Esta desinhibición aumenta la secreción pulsátil de GnRH, que a su vez estimula a la hipófisis anterior a liberar hormona luteinizante (LH) y hormona foliculoestimulante (FSH). La LH elevada impulsa la síntesis de testosterona en las células de Leydig de los testículos, mientras que la FSH apoya la función de las células de Sertoli y la espermatogénesis. Debido a que el enclomifeno carece de actividad agonista estrogénica significativa, no compensa el bloqueo de los receptores centrales con efectos estrogénicos periféricos, lo que resulta en un perfil más limpio que el clomifeno racémico.
- Eleva la testosterona endógena estimulando el eje HPTA
- Preserva la fertilidad y la espermatogénesis (a diferencia de la testosterona exógena)
- Sin actividad agonista estrogénica (a diferencia del clomifeno racémico/Clomid)
- Dosificación oral sin necesidad de inyecciones
- No suprime el eje HPTA ni causa atrofia testicular
- Eficaz para la terapia post-ciclo y el hipogonadismo secundario
- Bien tolerado con un perfil de efectos secundarios favorable
- Tipo
- compound
- Peso molecular
- 405.96 Da
- Vida media
- ~10 horas
- Dosis
- 12.5-25mg oral al día
- Frecuencia
- Una vez al día (de preferencia por la mañana)
- Ciclo
- 4-12 semanas (PCT) o continuo con monitoreo
- Almacenamiento
- Temperatura ambiente, protegido de la luz y la humedad
- Nivel de evidencia
- Bien estudiado
- Estudios
- 5
FOXO4-DRI (FOXO4-D-Retro-Inverso)
Péptido Senolítico | Disruptor p53-FOXO4
FOXO4-DRI es un péptido senolítico diseñado para eliminar selectivamente células senescentes 'zombi' que se acumulan con la edad y contribuyen a la disfunción tisular. Actúa alterando la interacción FOXO4-p53 que mantiene vivas a las células senescentes. La modificación 'DRI' (D-retro-inverso) usa aminoácidos D invertidos para aumentar la potencia y estabilidad. La investigación preclínica muestra restauración de la densidad del pelaje, la condición física y la función orgánica en ratones de edad avanzada.
FOXO4-DRI compite con FOXO4 por la unión a p53, alterando su interacción protectora en las células senescentes. Esto hace que p53 sea excluido del núcleo y desencadena apoptosis intrínseca celular (muerte celular programada). De manera fundamental, este mecanismo es altamente selectivo: la interacción FOXO4-p53 es una vulnerabilidad específica de las células senescentes, mientras que FOXO4 se expresa mínimamente en los tejidos sanos, dejando en gran medida intactas las células funcionales.
- Eliminación selectiva de células senescentes
- Restauración de la homeostasis tisular
- Mejora de la condición física y la función física en modelos de envejecimiento
- Restauración de la densidad del pelaje en ratones de edad avanzada
- Mejora de la función renal
- Alivia la senescencia inducida por quimioterapia
- Restaura la testosterona en machos de edad avanzada
- Reduce los condrocitos senescentes en el cartílago
- La alta selectividad preserva las células sanas
- Tipo
- peptide
- Peso molecular
- ~4,800 Da
- Vida media
- No establecida
- Dosis
- 25-33 mg por inyección (basado en un estudio en ratones de 5 mg/kg)
- Frecuencia
- 3 dosis en total, administradas cada tercer día (día 1, 3, 5)
- Ciclo
- 6 días (3 dosis en total = 75-100 mg por ciclo de tratamiento)
- Almacenamiento
- Liofilizado: -20°C congelado; Reconstituido: 2-8°C refrigerado, usar de inmediato o a corto plazo; evitar ciclos de congelación-descongelación
- Estudios
- 5
GHK-Cu
Péptido de Cobre | Regeneración de Piel y Compuesto Antienvejecimiento
Tripéptido de cobre de origen natural que se encuentra en el plasma humano, la saliva y la orina. GHK-Cu afecta al 31.2% de los genes humanos y disminuye significativamente con la edad, de ~200 ng/ml a los 20 años a ~80 ng/ml a los 60 años. Conocido por sus excepcionales propiedades de regeneración cutánea, cicatrización y antienvejecimiento.
Penetra las capas de la piel, activa los fibroblastos, estimula la síntesis de colágeno y elastina, promueve la angiogénesis y modula las respuestas inflamatorias. El ion de cobre es esencial para la actividad de cofactor enzimático en los procesos de reparación tisular.
- Mayor producción de colágeno (aumento del 70% en tipo I y III)
- Mayor elasticidad de la piel
- Reducción de líneas finas y arrugas
- Cicatrización acelerada
- Estimulación del crecimiento del cabello
- Protección antioxidante
- Tipo
- peptide
- Peso molecular
- 404.96 Da
- Vida media
- 0.5-2 horas
- Dosis
- Sérum 0.5% tópico o 1-3 mg inyectable (SubQ)
- Frecuencia
- 1-2 veces al día
- Ciclo
- 8-16 semanas
- Almacenamiento
- Temperatura ambiente (tópico) o 2-8°C (inyectable)
- Nivel de evidencia
- Bien estudiado
- Estudios
- 5
GHRP-2 (Pralmorelin)
Péptido Liberador de Hormona de Crecimiento-2 | Pralmorelina
GHRP-2 es un secretagogo sintético de hormona de crecimiento que estimula a la glándula pituitaria para liberar hormona de crecimiento. Es uno de los miembros más potentes de la familia GHRP, siendo 2-3 veces más efectivo que GHRP-6 para estimular la liberación de GH. Desarrollado originalmente como agente diagnóstico para la deficiencia de hormona de crecimiento, actúa imitando la ghrelina y uniéndose al receptor GHS-R1a.
GHRP-2 actúa como agonista sintético de la ghrelina, uniéndose al receptor secretagogo de hormona de crecimiento (GHS-R1a) en el hipotálamo y la pituitaria. Esto estimula la producción de cAMP y promueve la liberación pulsátil de hormona de crecimiento endógena sin suprimir los circuitos de retroalimentación naturales. Actúa de forma sinérgica con GHRH para amplificar la secreción de GH más allá de lo que cualquiera de los péptidos logra por sí solo.
- Estimulación potente de la liberación natural de hormona de crecimiento
- Mayor crecimiento muscular y recuperación
- Mejor composición corporal y metabolismo de grasa
- Mejor calidad de sueño y recuperación
- Mayor apetito (puede ser beneficioso para aumentar de masa)
- Mantiene los patrones pulsátiles naturales de liberación de GH
- Efectos sinérgicos cuando se combina con péptidos GHRH
- Tipo
- peptide
- Peso molecular
- 817.9 Da
- Vida media
- ~30 minutos
- Dosis
- 100-300 mcg
- Frecuencia
- 2-3 veces al día
- Ciclo
- 8-12 semanas
- Almacenamiento
- 2-8°C refrigerado
- Nivel de evidencia
- Bien estudiado
- Estudios
- 3
GHRP-6 (Growth Hormone Releasing Hexapeptide)
Péptido Liberador de Hormona de Crecimiento-6 | Hexapéptido GHS
El GHRP-6 es un secretagogo sintético de hormona de crecimiento que estimula a la glándula pituitaria para liberar hormona de crecimiento. Fue uno de los primeros GHRPs desarrollados y actúa uniéndose al receptor de ghrelina (GHS-R1a). A diferencia de las inyecciones directas de HGH, el GHRP-6 potencia la producción natural de GH del organismo manteniendo equilibrados los mecanismos de retroalimentación negativa. Es conocido por sus potentes efectos estimulantes del apetito.
El GHRP-6 se une al receptor secretagogo de hormona de crecimiento (GHS-R1a), el mismo receptor activado por la ghrelina. Esto inicia una cascada de señalización en el hipotálamo y la glándula pituitaria, desencadenando un pulso rápido de secreción natural de GH. La GH liberada a continuación envía señales al hígado para secretar IGF-1, que promueve el crecimiento muscular y el metabolismo de las grasas. El GHRP-6 también estimula la liberación de ghrelina, causando un aumento significativo del apetito.
- Estimulación potente de la liberación natural de hormona de crecimiento
- Aumento significativo del apetito (beneficioso para volumen/ganancia de peso)
- Mayor crecimiento muscular mediante elevación de GH e IGF-1
- Mejor metabolismo de grasas y composición corporal
- Efectos cardioprotectores observados en investigación
- Recuperación mejorada del ejercicio y lesiones
- Propiedades citoprotectoras y antiinflamatorias
- Mantiene la liberación pulsátil natural de GH
- Tipo
- peptide
- Peso molecular
- 873 Da
- Vida media
- 15-60 minutos
- Dosis
- 100-300 mcg por inyección
- Frecuencia
- 2-3 veces al día (mañana, post-entrenamiento opcional, antes de dormir)
- Ciclo
- 8-12 semanas
- Almacenamiento
- Liofilizado: 2-8°C refrigerado; Reconstituido: 2-8°C refrigerado, usar en 28 días
- Nivel de evidencia
- Bien estudiado
- Estudios
- 3
Glow Protocol (GLOW)
Complejo Multi-Péptido de Rejuvenecimiento Cutáneo
Combinación que incluye BPC-157, TB-500 y GHK-Cu comercializada para el rejuvenecimiento cutáneo y el antienvejecimiento. Los componentes individuales cuentan con respaldo de investigación, pero los protocolos de combinación requieren una dosificación cuidadosa para no superar los rangos terapéuticos.
El BPC-157 proporciona efectos antiinflamatorios; el TB-500 apoya la angiogénesis; el GHK-Cu estimula la producción de colágeno. Las combinaciones de proporción fija pueden administrar péptidos individuales fuera de los rangos terapéuticos óptimos.
- Una sola inyección entrega múltiples péptidos regenerativos
- Efectos aditivos teóricos de los componentes combinados
- Factor de conveniencia frente a la administración individual de péptidos
- Tipo
- peptide
- Dosis
- Según las instrucciones de formulación (típicamente 50mg GHK-Cu, 10mg TB-500, 10mg BPC-157 por dosis)
- Frecuencia
- Una vez al día
- Ciclo
- 8-12 semanas
- Almacenamiento
- Liofilizado: 2-8°C refrigerado; Reconstituido: 2-8°C refrigerado inmediatamente después de mezclar
- Nivel de evidencia
- Investigación limitada
- Estudios
- 4
HCG (Human Chorionic Gonadotropin)
Aprobado por la FDA
El HCG es una hormona glicoproteica producida naturalmente por la placenta durante el embarazo que se une a los receptores de LH para estimular la biosíntesis de testosterona y estrógeno. Aprobado por la FDA para la criptorquidia, el hipogonadismo hipogonadotrópico y la inducción de la ovulación.
Se une a los receptores de LH en las células de Leydig de los testículos, estimulando la producción de testosterona con una vida media de 24-36 horas, niveles máximos a las 6-12 horas post-inyección y una biodisponibilidad del 40-50% por vías SubQ o IM.
- Mantiene la función testicular durante el TRT
- Preserva la fertilidad y previene la atrofia testicular
- Estimula la producción endógena de testosterona
- Induce la ovulación en mujeres
- Aprobado por la FDA para múltiples indicaciones
- Perfil de seguridad bien establecido
- Tipo
- peptide
- Peso molecular
- 36,700 Da
- Vida media
- 24-36 horas
- Dosis
- 250-1500 UI (menor para complemento de TRT, mayor para fertilidad)
- Frecuencia
- 2-3 veces por semana, o en días alternos para dosis más bajas
- Ciclo
- Continuo con TRT o 3-6 meses para protocolos de fertilidad
- Almacenamiento
- Liofilizado: temperatura ambiente. Reconstituido: 2-8°C, usar en 30-60 días
- Estudios
- 5
HGH (Somatropin)
Aprobado por la FDA
La Hormona de Crecimiento Humana (HGH/Somatropina) es una hormona polipeptídica de 191 aminoácidos aprobada por la FDA para la deficiencia de hormona de crecimiento pediátrica y adulta, el síndrome de desgaste asociado al VIH y otras condiciones. Ofrece efectos anabólicos tanto directos como indirectos (mediados por IGF-1).
Se une a los receptores de GH en los tejidos diana, activando la vía de señalización JAK2-STAT5. Los efectos directos incluyen lipólisis, síntesis de proteínas y regulación metabólica. Los efectos indirectos a través del IGF-1 promueven el crecimiento y el anabolismo. Vida media de ~3 horas por vía subcutánea.
- Mejora en la composición corporal (aumento de masa magra, reducción de grasa)
- Aumento de la densidad mineral ósea
- Mejor perfil lipídico
- Mayor capacidad de ejercicio
- Mejor calidad de vida y estado de ánimo
- Mejoras en piel, cabello y uñas
- Recuperación y cicatrización mejoradas
- Tipo
- peptide
- Peso molecular
- 22,124 Da
- Vida media
- 3-4 horas (SC), 20-30 minutos (IV)
- Dosis
- 1-4 IU al día (0.33-1.33mg); empezar bajo y titular al alza
- Frecuencia
- Una vez al día o dividido en 2 dosis (mañana y noche)
- Ciclo
- 3-6+ meses o continuo para GHD médica
- Almacenamiento
- Liofilizado: temperatura ambiente. Reconstituido: 2-8°C, usar dentro de 14-28 días
- Estudios
- 4
Humanin (HN)
Péptido Derivado de Mitocondrias | HN
La Humanina fue el primer péptido derivado de mitocondrias (MDP) descubierto, originalmente clonado del lóbulo occipital de un paciente con Alzheimer. Es un péptido de 24 aminoácidos codificado a partir de la región de ARNr 16S del ADN mitocondrial, con potentes propiedades neuroprotectoras, citoprotectoras y antiapoptóticas. La investigación muestra que los niveles de humanina disminuyen con la edad, pero se mantienen estables en especies longevas como las ratas topo desnudas, y los descendientes de centenarios tienen niveles significativamente más altos.
La humanina ejerce sus efectos a través de múltiples mecanismos. Interactúa con receptores de superficie celular, incluidos FPRL1 y CNTFR, activando vías de señalización PI3K/AKT que promueven la supervivencia celular. Bloquea proteínas proapoptóticas como Bax, reduce la toxicidad de la beta-amiloide en las neuronas, protege contra el estrés oxidativo y promueve la biogénesis mitocondrial. Estas acciones apoyan el envejecimiento celular saludable a un nivel fundamental.
- Potente neuroprotección contra la patología del Alzheimer y el Parkinson
- Mayor esperanza de vida en modelos animales (C. elegans)
- Mejora en parámetros de salud metabólica
- Reducción de marcadores inflamatorios
- Efectos citoprotectores en múltiples tipos celulares
- Actividad antiapoptótica
- Optimización y biogénesis mitocondrial
- Protección contra el estrés oxidativo
- Tipo
- peptide
- Peso molecular
- 2,687 Da
- Vida media
- ~30 minutos (ratones), >4 horas (ratas)
- Dosis
- 1-5 mg por inyección (0.5-2 mg para el análogo HNG)
- Frecuencia
- 2-3 veces por semana para soporte mitocondrial sostenido
- Ciclo
- 8-12 semanas
- Almacenamiento
- Liofilizado: temperatura ambiente. Reconstituido: 2-8°C, proteger de la luz
- Nivel de evidencia
- Investigación moderada
- Estudios
- 4
IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-1)
Análogo Modificado de Factor de Crecimiento | Crecimiento Muscular
El IGF-1 LR3 es un análogo sintético de 83 aminoácidos del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 que nunca ha sido aprobado para uso humano. La extensión N-terminal y la sustitución R3 reducen la interacción con las proteínas de unión, manteniendo niveles circulantes libres elevados con ~3 veces mayor potencia que el IGF-1 nativo.
Funciona como agonista completo del receptor de IGF-1 activando las vías PI3K/Akt/mTOR y MAPK/ERK. Las modificaciones impiden el secuestro por proteínas, manteniendo niveles libres circulantes elevados para efectos anabólicos prolongados.
- Aproximadamente 3 veces más potente que el IGF-1 nativo
- Promueve hipertrofia e hiperplasia muscular en modelos animales
- Efectos anticatabólicos que preservan el músculo durante la caquexia
- Tipo
- peptide
- Vida media
- 20-30 horas
- Dosis
- 20-100 mcg al día (empezar bajo, en 20-30 mcg)
- Frecuencia
- Una vez al día, o dividido AM/PM para dosis más altas
- Ciclo
- 4-6 semanas máximo
- Almacenamiento
- Liofilizado: -20°C a -80°C. Reconstituido en ácido acético: 2-8°C durante 1 año. Reconstituido en agua BAC: usar dentro de 7 días
- Estudios
- 4
Ipamorelin
Secretagogo de Hormona de Crecimiento | GHRP Selectivo
GHRP selectivo que estimula la producción natural de GH en la hipófisis con mínima alteración del cortisol y la prolactina. Reconocido por su excelente perfil de seguridad y su capacidad para producir pulsos consistentes de GH sin los efectos secundarios significativos comunes en otros péptidos liberadores de hormona de crecimiento.
Se une selectivamente a los receptores de ghrelina en la glándula hipófisis, estimulando la liberación natural de GH con administración sistémica directa mediante inyección, estimulación consistente de pulsos de GH, sin elevación significativa de cortisol ni prolactina, y mínima respuesta de hambre.
- Estimulación óptima de GH con mayor biodisponibilidad
- Mejoras en la composición corporal (masa magra, pérdida de grasa)
- Recuperación mejorada y efectos antienvejecimiento
- Efectos secundarios mínimos en comparación con otros GHRPs
- Sin elevación significativa de cortisol ni prolactina
- Mejor calidad del sueño
- Tipo
- peptide
- Peso molecular
- 711.85 Da
- Vida media
- ~2 horas
- Dosis
- 200-300 mcg por inyección
- Frecuencia
- 1-3 veces al día según los objetivos (1 vez para longevidad, 2-3 veces para rendimiento)
- Ciclo
- 3-6 meses
- Almacenamiento
- Liofilizado: temperatura ambiente. Reconstituido: 2-8°C, usar dentro de 28 días
- Nivel de evidencia
- Bien estudiado
- Estudios
- 5
Isotretinoína (Ácido 13-cis-retinoico)
Retinoide oral · Acné noduloquístico grave
La isotretinoína es un derivado oral de la vitamina A (retinoide) y el tratamiento más eficaz para el acné noduloquístico grave o resistente. Reduce de forma marcada el tamaño y la actividad de las glándulas sebáceas, normaliza la queratinización folicular y disminuye la colonización por Cutibacterium acnes y la inflamación.
Modula la transcripción génica a través de los receptores de ácido retinoico, induciendo apoptosis de los sebocitos y reduciendo drásticamente la producción de sebo. Normaliza la diferenciación de los queratinocitos del folículo, lo que disminuye la obstrucción (comedogénesis), y reduce indirectamente la población bacteriana y la respuesta inflamatoria.
- Remisión prolongada del acné noduloquístico grave
- Reducción intensa de la producción de sebo
- Normalización de la queratinización folicular
- Disminución de la inflamación y de C. acnes
- A menudo logra control duradero tras un único ciclo
- Tipo
- compound
- Peso molecular
- 300.44 Da
- Vida media
- ~10-20 horas
- Nivel de evidencia
- Aprobado por la FDA
KLOW Protocol (KLOW)
Mezcla Regenerativa de Cuatro Péptidos
El protocolo KLOW amplía el protocolo GLOW añadiendo KPV para una acción antiinflamatoria potenciada. Esta combinación carece de ensayos clínicos sobre la formulación específica de cuatro péptidos, a pesar de que existe investigación sobre cada componente individual. El vial estándar contiene 80 mg de mezcla (50 mg de GHK-Cu, 10 mg de TB-500, 10 mg de BPC-157, 10 mg de KPV).
Cada péptido contribuye con vías biológicas distintas: el GHK-Cu modula la expresión génica para la reparación tisular, el TB-500 mejora la migración celular y la cicatrización de heridas, el BPC-157 regula al alza los factores de crecimiento para la regeneración tisular, y el KPV inhibe la vía inflamatoria NF-κB.
- Teórica reparación tisular sinérgica multi-mecanismo
- Efectos antiinflamatorios a través de múltiples mecanismos
- Apoyo a la regeneración celular
- Comodidad de dosificación en una sola inyección
- El KPV puede reducir las reacciones en el sitio de inyección en comparación con el protocolo GLOW
- Tipo
- peptide
- Dosis
- 200-500 mcg de mezcla total al día
- Frecuencia
- Una vez al día para soporte constante de la reparación de tejidos
- Ciclo
- 4-6 semanas
- Almacenamiento
- Liofilizado: temperatura ambiente. Reconstituido: 2-8°C, usar dentro de 4-6 semanas
- Nivel de evidencia
- Investigación limitada
- Estudios
- 5
KPV
Tripéptido Antiinflamatorio | Fragmento de α-MSH
KPV es un potente tripéptido antiinflamatorio derivado del extremo C-terminal de la alfa-MSH. Exhibe notables propiedades antiinflamatorias y antimicrobianas sin los efectos de pigmentación de la α-MSH completa, lo que lo hace ideal para el manejo de la inflamación.
Penetra las células e inhibe las vías inflamatorias a nivel nuclear, particularmente la señalización de NF-κB. Reduce las citocinas proinflamatorias (TNF-α, IL-6) sin causar inmunosupresión como los esteroides.
- Efectos antiinflamatorios sistémicos
- Sin efectos de pigmentación/bronceado
- Modulación inmune sin inmunosupresión
- Potencial para condiciones autoinmunes
- Apoyo a la salud intestinal
- Múltiples vías de administración disponibles
- Tipo
- peptide
- Vida media
- 1-2 horas
- Dosis
- 200-500 mcg por inyección
- Frecuencia
- 1-2 veces al día (una vez para mantenimiento, dos veces para inflamación activa)
- Ciclo
- 4-8 semanas
- Almacenamiento
- Liofilizado: temperatura ambiente. Reconstituido: 2-8°C, refrigerar de inmediato
- Estudios
- 5
Melanotan I (MT-I)
Aprobado por la FDA
Análogo sintético de la α-MSH que activa selectivamente los receptores MC1 para la estimulación de melanina. Aprobado por la FDA como implante SCENESSE para la protoporfiria eritropoyética (PPE). La forma inyectable de grado investigación permite una dosificación flexible frente a la versión de implante.
La inyección subcutánea entrega el péptido directamente a la circulación sistémica. Activa selectivamente los receptores MC1R para estimular la producción de melanina. La vida media corta de aproximadamente 30 minutos requiere dosificación múltiple diaria para un efecto sostenido.
- Control preciso de la dosis con inicio rápido del bronceado
- Administración domiciliaria flexible, a diferencia de la versión en implante
- Bronceado visible en 1-2 semanas con exposición UV
- Mayor fotoprotección mediante aumento de melanina
- Más selectivo para MC1R que Melanotan II
- Tipo
- peptide
- Peso molecular
- 1646.88 Da
- Vida media
- ~30 minutos
- Dosis
- Carga: 0.25-0.5mg al día; Mantenimiento: 0.25-0.5mg 2-3 veces por semana
- Frecuencia
- Fase de carga: 1-2 veces al día durante 1-2 semanas, luego mantenimiento 2-3 veces por semana
- Ciclo
- Fase de carga de 2-4 semanas, luego mantenimiento continuo según se necesite
- Almacenamiento
- Refrigerar la solución reconstituida a 2-8°C, usar dentro de 4 semanas
- Estudios
- 3
Melanotan II (MT-II)
Péptido Melanocortínico Sintético | Bronceado y Función Sexual
Melanotan II es un análogo sintético de la hormona estimulante de los melanocitos alfa (α-MSH) que activa los receptores de melanocortina en todo el organismo. La activación de MC1R desencadena la producción de melanina para el bronceado, mientras que MC4R afecta la excitación sexual y el control del apetito.
Se une a los receptores de melanocortina (MC1R para bronceado, MC4R para función sexual y apetito) para estimular la producción de melanina, mejorar la libido y suprimir el apetito a través de vías hipotalámicas.
- Bronceado rápido sin exposición UV
- Mejora de la función sexual y la libido
- Supresión del apetito
- Mejora del estado de ánimo mediante la activación de melanocortinas
- Fotoprotección mediante aumento de melanina
- Tipo
- peptide
- Vida media
- ~2 horas
- Dosis
- Carga: empezar con 0.25mg al día, aumentar a 0.5-1mg; Mantenimiento: 0.5-1mg 2-3 veces por semana
- Frecuencia
- Fase de carga: al día durante la primera semana, luego mantenimiento del bronceado 2-3 veces por semana o según se necesite para mejora sexual
- Ciclo
- Fase de carga de 4-8 semanas para el bronceado, luego mantenimiento continuo según se necesite
- Almacenamiento
- Refrigerar a 2-8°C envuelto en papel aluminio (sensible a la luz); usar la solución reconstituida dentro de 4 semanas
- Nivel de evidencia
- Bien estudiado
- Estudios
- 4
Methylene Blue (Methylthioninium Chloride)
Aprobado por la FDA
El azul de metileno (cloruro de metiltioninio) es uno de los medicamentos sintéticos más antiguos de la medicina, sintetizado por primera vez en 1876 y utilizado originalmente como tinte textil antes de que se descubrieran sus propiedades medicinales. Está aprobado por la FDA para el tratamiento de la metahemoglobinemia, una condición en la que la hemoglobina es incapaz de transportar oxígeno de forma efectiva. Más allá de su indicación aprobada, el azul de metileno ha atraído un interés considerable como nootrópico potenciador mitocondrial y agente neuroprotector. A dosis bajas (0.5-2 mg/kg), actúa como un portador alternativo de electrones en la cadena de transporte de electrones mitocondrial, evitando el Complejo I y el Complejo III para donar electrones directamente al Complejo IV (citocromo c oxidasa). Esto mejora la respiración mitocondrial, aumenta la producción de ATP y reduce la generación de especies reactivas de oxígeno. El azul de metileno también inhibe la monoaminooxidasa (MAO-A), la sintasa de óxido nítrico, y ha demostrado propiedades antiinflamatorias, antimaláricas y antimicrobianas. Su potencial neuroprotector ha sido explorado en modelos de enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson y lesión cerebral traumática.
El azul de metileno funciona como un agente de ciclaje redox en las mitocondrias. En su forma oxidada, acepta electrones del NADH a través del Complejo I y se reduce a leucoazul de metileno. La forma reducida dona entonces estos electrones directamente al citocromo c, que los transfiere al Complejo IV (citocromo c oxidasa), la enzima terminal en la cadena de transporte de electrones. Esto crea una vía alternativa de transferencia de electrones que puede eludir el Complejo I y el Complejo III disfuncionales, manteniendo el gradiente de protones a través de la membrana mitocondrial interna y sustentando la síntesis de ATP incluso bajo condiciones de estrés o inhibición mitocondrial. Además, al desviar el flujo de electrones lejos de los sitios de generación de superóxido en el Complejo I y el Complejo III, el azul de metileno reduce la producción mitocondrial de especies reactivas de oxígeno. El azul de metileno también inhibe la monoaminooxidasa A (MAO-A), lo que ralentiza la degradación de la serotonina, la norepinefrina y la dopamina, contribuyendo a sus efectos sobre el estado de ánimo y la cognición. Inhibe la sintasa de óxido nítrico (NOS) y la guanilato ciclasa, lo que puede afectar el tono vascular y la neuroinflamación. A concentraciones más altas, el azul de metileno exhibe un comportamiento pro-oxidante en lugar de antioxidante, razón por la cual el beneficio terapéutico sigue una curva de respuesta a la dosis hormética donde las dosis bajas mejoran la función y las dosis altas se vuelven contraproducentes.
- Mejora la respiración mitocondrial y la producción de ATP al actuar como portador alternativo de electrones
- Reduce la generación mitocondrial de especies reactivas de oxígeno
- Apoya la consolidación de la memoria y el rendimiento cognitivo a dosis bajas
- Efectos neuroprotectores demostrados en modelos de Alzheimer, Parkinson y lesión cerebral traumática
- Mejora la función mitocondrial en células y tejidos envejecidos
- Tratamiento aprobado por la FDA para la metahemoglobinemia adquirida
- Propiedades antiinflamatorias y antimicrobianas
- Tipo
- compound
- Peso molecular
- 319.85 Da
- Vida media
- ~5-6 horas
- Dosis
- 0.5-2 mg/kg oral (nootrópico a dosis baja)
- Frecuencia
- Una vez al día
- Ciclo
- Variable; suele ciclarse 4-8 semanas activo, 2-4 semanas de descanso
- Almacenamiento
- Temperatura ambiente (59-77F). Proteger de la luz. Almacenar en recipiente hermético.
- Nivel de evidencia
- Bien estudiado
- Estudios
- 5
MOTS-c (Mitochondrial Open Reading Frame of the 12S rRNA-c)
Péptido Derivado de Mitocondria | Regulador Metabólico
MOTS-c es un péptido derivado de las mitocondrias que actúa como mitohormona a través de la vía Folato-AICAR-AMPK. Bajo estrés metabólico, se transloca al núcleo para unirse a factores de transcripción de respuesta al estrés (NRF2, ATF1/ATF7), regulando genes involucrados en el metabolismo y la adaptación celular.
Inhibe el ciclo del folato, lo que lleva a la activación de AMPK. Bajo estrés metabólico, se transloca al núcleo para unirse a factores de transcripción de respuesta al estrés, regulando genes involucrados en el metabolismo, la sensibilidad a la insulina y la adaptación celular.
- Sensibilidad a la insulina mejorada (~30% de mejora)
- Mejor metabolismo y tolerancia a la glucosa
- Activación de la vía AMPK
- Optimización de la función mitocondrial
- Mejora del rendimiento en el ejercicio (12-15% de mejora)
- Posible extensión de la vida útil (aumento mediano del 6.4% en ratones)
- Tipo
- peptide
- Peso molecular
- 2,174.6 Da
- Vida media
- ~30 minutos
- Dosis
- Empezar con 5mg al día, aumentar a 10-15mg según los objetivos
- Frecuencia
- Al día para soporte metabólico, o 3 veces por semana para antienvejecimiento
- Ciclo
- 4-12 semanas según los objetivos
- Almacenamiento
- Refrigerar la solución reconstituida a 2-8°C, usar dentro de 14 días
- Nivel de evidencia
- Bien estudiado
- Estudios
- 5
NAD+ (Nicotinamide Adenine Dinucleotide)
Coenzima Celular Esencial y Terapia Antienvejecimiento
El NAD+ es una coenzima crucial que se encuentra en todas las células, involucrada en la generación de energía y el mantenimiento celular, y que disminuye de forma natural con la edad. La suplementación puede apoyar la salud celular, aumentar la energía, mejorar la función cognitiva y promover la longevidad a través de múltiples vías de administración.
La administración directa al torrente sanguíneo garantiza la máxima disponibilidad celular para la producción de energía a través de la síntesis de ATP, la reparación del ADN mediante la activación de PARP, y las vías de longevidad mediadas por sirtuinas. Apoya la función mitocondrial y la homeostasis metabólica.
- Restaura la función mitocondrial y la síntesis de ATP
- Mejora el metabolismo de glucosa y grasas
- Mejora la utilización de oxígeno y la resistencia
- Activa los mecanismos de reparación del ADN
- Apoya las vías de longevidad a través de las sirtuinas
- Mejora la claridad mental y el enfoque
- Tipo
- peptide
- Peso molecular
- 663.43 Da
- Vida media
- 1-4 horas (intracelular)
- Dosis
- IV: 250-1000mg; IM/SubQ: 100-500mg; Intranasal: 25-50mg; Precursores orales: 100-500mg de NMN/NR
- Frecuencia
- IV: 1-2 veces por semana; IM/SubQ: 2-3 veces por semana; Intranasal: 1-2 veces al día; Oral: al día
- Ciclo
- 4-12 semanas; la terapia IV requiere supervisión médica
- Almacenamiento
- Refrigerar a 2-8°C; proteger de la luz
- Nivel de evidencia
- Ampliamente estudiado
- Estudios
- 6
Oxytocin (Pitocin)
Aprobada por la FDA
Hormona peptídica de nueve aminoácidos producida en el hipotálamo y liberada por la hipófisis posterior. Participa en el vínculo social, la confianza, la empatía, la reproducción, el parto y la lactancia. Aprobada por la FDA en forma sintética para la inducción del parto y la hemorragia posparto.
Se une a los receptores de oxitocina en el músculo liso uterino, desencadenando el influjo de calcio y las contracciones del miometrio. Estimula la liberación de prostaglandinas. En el SNC, modula la neurotransmisión GABAérgica, serotoninérgica y dopaminérgica; reduce el cortisol y la actividad del eje HPA.
- Aprobada por la FDA para la inducción del parto con dosificación precisa por vía IV
- Inicio de acción inmediato en entornos obstétricos
- Perfil de seguridad establecido en uso clínico
- Investigada para ansiedad, TEPT, autismo y disfunción sexual
- Tipo
- peptide
- Peso molecular
- 1,007.19 Da
- Vida media
- 3-6 minutos
- Dosis
- Intranasal: 20-24 IU; Inyectable: 10-40 IU; Sublingual: 50-100 IU
- Frecuencia
- Según se necesite para soporte social/sexual, o 1-2 veces al día para protocolos de ansiedad/TEPT; máximo 1 dosis cada 24 h para la función sexual
- Ciclo
- Según se necesite para aplicaciones de investigación; 4-12 semanas para protocolos de ansiedad/autismo
- Almacenamiento
- Refrigerar a 2-8°C; proteger de la luz
- Estudios
- 3
PT-141 (Bremelanotide)
Aprobado por la FDA
Agonista de receptores de melanocortina aprobado por la FDA para el tratamiento del trastorno del deseo sexual hipoactivo (TDSH) en mujeres premenopáusicas. Actúa de forma central en el sistema nervioso para activar las vías de excitación sexual de manera independiente a los mecanismos vasculares, a diferencia de los medicamentos tradicionales para la disfunción eréctil.
Activa selectivamente los receptores de melanocortina (MC3R/MC4R) en el sistema nervioso central, activando las vías de excitación sexual de forma independiente a los mecanismos vasculares periféricos. Actúa en un plazo de 45 minutos con efectos que duran de 6 a 12 horas.
- Vía farmacéutica aprobada por la FDA
- Perfil de absorción predecible
- Eficaz tanto para la disfunción sexual masculina como femenina
- Actúa en un plazo de 45 minutos
- Eficaz en casos resistentes a inhibidores de PDE5
- Mecanismo central (no dependiente del flujo sanguíneo)
- Tipo
- peptide
- Vida media
- ~2.7 horas
- Dosis
- Mujeres: 1.75mg (aprobado por la FDA); Hombres: 1-2mg; Empezar con dosis de prueba de 0.5mg para evaluar tolerancia
- Frecuencia
- Según se necesite antes de la actividad sexual; máximo 1 dosis cada 24 horas
- Ciclo
- Usar según se necesite para mejora sexual
- Almacenamiento
- Refrigerar a 2-8°C, usar la solución reconstituida dentro de 30 días
- Estudios
- 4
Retatrutide (LY3437943)
Agonista Triple GLP-1/GIP/Glucagón | Pérdida de Peso y Diabetes
Agonista triple novedoso de receptores hormonales que actúa sobre los receptores de GLP-1, GIP y glucagón. Los ensayos de fase II demostraron una pérdida de peso del 24.2% a las 48 semanas, la más alta registrada para medicamentos contra la obesidad.
Activa GLP-1 para la supresión del apetito, GIP para la sensibilidad a la insulina, y glucagón para aumentar el gasto energético y la oxidación de grasa hepática.
- Pérdida de peso superior (24.2% a las 48 semanas)
- Control glucémico mejorado (reducción de HbA1c hasta 2.16%)
- Beneficios cardiovasculares mejorados
- Reducción de grasa hepática (hasta 82%)
- El mecanismo triple aborda la obesidad a través de múltiples vías
- Tipo
- peptide
- Peso molecular
- 4,731.33 Da
- Vida media
- ~6 días
- Dosis
- 0.5mg al inicio, titular hasta 8-12mg por semana
- Frecuencia
- Una vez por semana (el mismo día cada semana)
- Ciclo
- Terapia continua según prescripción
- Almacenamiento
- Reconstituido: 2-8°C, usar dentro de 28 días
- Nivel de evidencia
- Ampliamente estudiado
- Estudios
- 6
Retatrutide + Cagrilintide (Blend) (Reta/Cagri)
Blend metabólico avanzado · Triple agonista + amilina
Combinación de retatrutida (triple agonista GIP/GLP-1/glucagón) con cagrilintida (análogo de amilina). Es una estrategia metabólica avanzada que suma la potencia del triple agonista a una segunda vía de saciedad.
La retatrutida activa simultáneamente los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón (saciedad, gasto energético y control glucémico); la cagrilintida agoniza los receptores de amilina, reforzando la saciedad. La combinación es de las más potentes para reducción de peso.
- Pérdida de peso intensa (triple agonismo + amilina)
- Aumento del gasto energético (componente glucagón)
- Saciedad por múltiples vías
- Dosificación semanal
- Tipo
- peptide
- Nivel de evidencia
- Investigación limitada
Selank
Péptido Ansiolítico y Nootrópico | Análogo de Tuftsin
Selank es un heptapéptido sintético análogo del péptido inmunitario natural tuftsin, desarrollado por la Academia Rusa de Ciencias. Proporciona efectos ansiolíticos comparables a las benzodiazepinas pero sin sedación, amnesia, tolerancia ni síndrome de abstinencia.
Actúa mediante modulación alostérica de los receptores GABA-A, optimización de los sistemas de serotonina y dopamina, inhibición de la degradación de encefalinas, regulación del equilibrio de IL-6 y citocinas, y regulación positiva del BDNF en el hipocampo.
- Efectos ansiolíticos de inicio rápido
- Expresión mejorada de BDNF (aumento del 30%)
- Mayor resiliencia al estrés
- Mejora cognitiva
- Modulación inmunitaria
- Sin tolerancia ni abstinencia
- Efectos neuroprotectores
- Tipo
- peptide
- Peso molecular
- 751.89 Da
- Vida media
- 2-10 minutos
- Dosis
- 250-500mcg por dosis
- Frecuencia
- 1-2 veces al día (mañana o noche)
- Ciclo
- 2-8 semanas activo
- Almacenamiento
- Reconstituido: 2-8°C, usar dentro de 30 días
- Nivel de evidencia
- Bien estudiado
- Estudios
- 5
Semaglutide (Ozempic)
Aprobado por la FDA
Agonista del receptor de GLP-1 de acción prolongada aprobado para la diabetes tipo 2 y el manejo crónico del peso. Más de 17,000 participantes en ensayos han demostrado eficacia significativa mediante la supresión del apetito y el control glucémico. La vida media de 7 días permite una cómoda dosificación semanal.
Imita el GLP-1 nativo, uniéndose a sus receptores para estimular la secreción de insulina dependiente de glucosa, suprimir el glucagón, retardar el vaciado gástrico y reducir el apetito a través de vías hipotalámicas.
- Protección cardiovascular establecida
- Cómodas opciones de dosificación semanal
- Datos de seguridad integrales de extensos ensayos
- Formulaciones inyectables y orales flexibles
- Tipo
- peptide
- Peso molecular
- 4,113.64 Da
- Vida media
- ~7 días (168 horas)
- Dosis
- 0.25mg al inicio, titular hasta 1-2.4mg por semana
- Frecuencia
- Una vez por semana (el mismo día cada semana)
- Ciclo
- Terapia continua según prescripción
- Almacenamiento
- Pluma: 2-8°C antes del primer uso, temperatura ambiente hasta 56 días después. Preparado magistral: 2-8°C
- Estudios
- 9
Semax (NA-Semax)
Análogo Sintético de ACTH | Péptido Nootrópico y Neuroprotector
Semax es un heptapéptido sintético derivado del fragmento 4-10 de la hormona adrenocorticotropa (ACTH), desarrollado originalmente en Rusia para la recuperación post-accidente cerebrovascular. Logra una penetración mejorada en el SNC a través del transporte directo por el epitelio olfatorio y los nervios trigéminos, eludiendo la barrera hematoencefálica.
Aumenta rápidamente los niveles de BDNF, modula los sistemas dopaminérgico y serotoninérgico, y logra la administración cerebral directa a través del transporte olfatorio con una penetración del 0.093% en la barrera hematoencefálica (frente al 0.01% por vía intravenosa).
- Administración cerebral rápida por vía intranasal
- Aumenta rápidamente los niveles de BDNF
- Extensa investigación clínica en Rusia
- Fácil autoadministración
- Modula los sistemas de dopamina y serotonina
- Efectos neuroprotectores
- Tipo
- peptide
- Peso molecular
- 813.93 Da
- Vida media
- 0.5-2 horas
- Dosis
- 300-600mcg por dosis (hasta 1000mcg para uso intensivo)
- Frecuencia
- 1-2 veces al día (se recomienda la mañana para potenciar la cognición)
- Ciclo
- 2-4 semanas activo
- Almacenamiento
- Reconstituido: 2-8°C, usar dentro del plazo recomendado
- Nivel de evidencia
- Bien estudiado
- Estudios
- 5
Semax + Selank (Blend) (Semax/Selank)
Blend nootrópico · Cognición y modulación de la ansiedad
Mezcla de dos péptidos nootrópicos rusos: Semax (derivado de ACTH, neuroprotector y procognitivo) y Selank (derivado de tuftsina, ansiolítico y modulador inmune). Combinados buscan equilibrar enfoque y calma.
Semax incrementa BDNF y modula sistemas dopaminérgico/serotoninérgico para mejorar atención y neuroprotección; Selank modula GABA y la expresión de citoquinas, con efecto ansiolítico sin sedación. Juntos ofrecen un perfil de claridad cognitiva con menor ansiedad.
- Enfoque y claridad mental (Semax)
- Reducción de la ansiedad sin sedación (Selank)
- Neuroprotección
- Posible apoyo del estado de ánimo
- Tipo
- peptide
- Nivel de evidencia
- Investigación limitada
TB-500 (Thymosin Beta-4 Fragment)
Fragmento sintético (17-23) de Timosina Beta-4
Fragmento sintético de 7 aminoácidos correspondiente a la región de unión a actina de la timosina beta-4, desarrollado originalmente para uso en equinos, con propiedades de reparación tisular conservadas. El TB-500 actúa como principal proteína secuestradora de actina, regulando la migración celular, promoviendo la angiogénesis, reduciendo la inflamación y activando la diferenciación de células madre.
Actúa como principal proteína secuestradora de actina, regulando la migración celular, promoviendo la angiogénesis, reduciendo la inflamación y activando la diferenciación de células madre para efectos regenerativos integrales.
- Superior reparación sistémica de tejidos
- Cicatrización acelerada de músculo, tendón y ligamento
- Mayor migración celular y angiogénesis
- Efectos regenerativos integrales
- Propiedades neuroprotectoras
- Tipo
- peptide
- Peso molecular
- 4,963.44 Da
- Vida media
- ~2 horas
- Dosis
- 2-5mg por inyección (dosis más altas para lesiones graves)
- Frecuencia
- 2-3 veces por semana (p. ej., lunes, miércoles, viernes)
- Ciclo
- 6-8 semanas para cicatrización activa
- Almacenamiento
- Reconstituido: 2-8°C, usar dentro de 28 días
- Nivel de evidencia
- Bien estudiado
- Estudios
- 6
Tesamorelin (Egrifta SV)
Aprobado por FDA
La tesamorelina es un análogo sintético de GHRH aprobado por la FDA para el tratamiento de la lipodistrofia asociada al VIH. Proporciona una reducción selectiva de la grasa visceral del 15-20% en ensayos clínicos, preservando la grasa subcutánea.
La inyección subcutánea proporciona una biodisponibilidad óptima para la unión al receptor de GHRH y la estimulación pulsátil de la liberación de GH, actuando selectivamente sobre el tejido adiposo visceral mientras preserva la grasa subcutánea.
- Formulación aprobada por la FDA
- Reducción selectiva de grasa visceral (15-20%)
- Eficacia clínica comprobada
- Dosificación estandarizada
- Grasa subcutánea preservada
- Tipo
- peptide
- Peso molecular
- 5,135.9 Da
- Vida media
- 26-38 minutos
- Dosis
- 1.4-2mg al día (aprobado por la FDA: 2mg para lipodistrofia por VIH)
- Frecuencia
- Una vez al día (de preferencia por la noche para el ritmo de GH)
- Ciclo
- Terapia continua para mantener los beneficios
- Almacenamiento
- Polvo: 20-25°C. Egrifta SV: usar de inmediato. Egrifta WR: temperatura ambiente hasta 7 días
- Estudios
- 5
Thymosin Alpha 1 (Ta1)
Hormona tímica sintética | Modulador del sistema inmunológico
Timosina Alfa 1 es un péptido sintético de 28 aminoácidos idéntico a la hormona tímica de origen natural, estudiado en más de 11,000 pacientes en más de 30 ensayos clínicos con menos del 1% de eventos adversos graves. Aprobado en más de 35 países para modulación inmunológica.
Activa las vías TLR, potencia la maduración de células T, estimula las células NK y modula la función de las células dendríticas mediante circulación sistémica. La vía inyectable alcanza una biodisponibilidad del 90-95% con un tiempo pico de 2 horas.
- Vía principalmente estudiada por la FDA con amplia validación clínica
- Máxima modulación inmunológica mediante circulación sistémica
- Dosificación establecida a partir del uso clínico en más de 35 países
- Perfil de seguridad excepcional (<1% de eventos adversos graves)
- Reduce citocinas proinflamatorias en un 40-60%
- Aprobado en más de 35 países
- Tipo
- peptide
- Peso molecular
- 3,108 Da
- Vida media
- ~2 horas
- Dosis
- 1.6mg por inyección (dosis estándar en todos los protocolos)
- Frecuencia
- 2 veces por semana (p. ej., lunes y jueves) para soporte inmunitario estándar
- Ciclo
- 6 meses continuos para protocolos terapéuticos
- Almacenamiento
- Usar de inmediato tras la reconstitución o refrigerar hasta 2 horas
- Nivel de evidencia
- Bien estudiado
- Estudios
- 4
Tirzepatide (Mounjaro)
Aprobado por la FDA
Agonista dual de receptores aprobado por la FDA para la diabetes tipo 2 y el manejo crónico del peso. Demuestra una eficacia superior a las alternativas de mecanismo único, con una reducción del peso corporal del 15-22% en ensayos clínicos. El primer agonista dual GIP/GLP-1 en su clase ofrece mayores beneficios metabólicos en comparación con los medicamentos de solo GLP-1.
Agonista dual que actúa sobre los receptores GIP y GLP-1, produciendo estimulación de insulina dependiente de glucosa, retraso del vaciamiento gástrico, supresión del glucagón y señalización de saciedad central a través de vías hipotalámicas.
- Pérdida de peso significativa (15-22% del peso corporal)
- Control superior de la diabetes
- Reducción del riesgo cardiovascular (26% de reducción en MACE)
- Mejora de la sensibilidad a la insulina
- Supresión del apetito
- Preservación de masa muscular con ejercicio
- Tipo
- peptide
- Peso molecular
- 4,813.55 Da
- Vida media
- ~5 días (120 horas)
- Dosis
- 2.5mg al inicio, titular hasta 5-15mg por semana
- Frecuencia
- Una vez por semana (el mismo día cada semana)
- Ciclo
- Terapia continua según prescripción
- Almacenamiento
- Pluma: 2-8°C antes del primer uso, temperatura ambiente hasta 21 días después. Preparado magistral: 2-8°C
- Estudios
- 8
Wolverine Stack (BPC-157/TB-500 combination)
BPC-157 + TB-500 | Protocolo de Reparación Tisular y Recuperación
Combina BPC-157 y TB-500 para la reparación tisular y la recuperación sinérgicas. Mejora del 87.5% en pacientes con dolor de rodilla según el estudio de Lee & Padgett 2021.
El BPC-157 aumenta la producción de actina y modula el óxido nítrico para efectos vasculares; el TB-500 secuestra la actina para la migración celular; mejora sinérgica del movimiento de fibroblastos y células inmunitarias hacia los sitios de lesión.
- Mecanismos de curación complementarios
- Reducción de la inflamación y mayor migración celular
- Promueve la angiogénesis y reduce la cicatrización
- Tipo
- peptide
- Peso molecular
- N/A
- Dosis
- BPC-157: 250-500 mcg por dosis + TB-500: 2-2.5 mg por dosis
- Frecuencia
- BPC-157: 1-2 veces al día; TB-500: 2 veces por semana (típicamente lunes/jueves o martes/viernes)
- Ciclo
- 4-8 semanas para recuperación de lesiones; más corto para mantenimiento
- Almacenamiento
- Polvo liofilizado: temperatura ambiente aceptable; Reconstituido: 2-8 °C en refrigeración para ambos péptidos
- Nivel de evidencia
- Bien estudiado
- Estudios
- 6
VELTIS